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Ferrer conclui recrutamento de 220 pacientes para o estudo PROSPER, ensaio clínico de Fase II sobre paralisia supranuclear progressiva (PSP), dois meses antes do previsto

Ensaio clínico randomizado, duplo-cego e controlado por placebo de Fase II, projetado para avaliar a eficácia, a segurança e a farmacocinética do FNP-223 (formulação oral) na desaceleração da progressão da paralisia supranuclear progressiva (PSP)Estudo foi conduzido em 44 centros na União Europeia, Reino Unido e EUAEstudo reforça o compromisso da Ferrer com a pesquisa e o desenvolvimento de soluções terapêuticas transformadoras para pessoas com doenças neurológicas raras

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